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——通通关关语录

中药学专业知识一

1.具有抗炎作用，用于治疗胃溃疡的活性成分是

A.甘草皂苷和甘草次酸B.人参皂苷C.薯蓣皂苷元D.羽扇豆烷醇E.齐墩果酸

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答案：A

解析：本题考查的是皂苷类的知识点。甘草皂苷和甘草次酸都具有促肾上腺皮质激素样的生物活性，临床上作为抗炎药使用，并用于治疗胃溃疡，但只有18-βH的甘草次酸才具有ACTH样的作用，18-αH型则没有此种生物活性。

2.下列能产生溶血现象的化学物质是

A.黄酮B.香豆素C.挥发油D.皂苷E.生物碱

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答案：D

解析：该题针对“皂苷的性质”知识点进行考核。皂苷有溶血性、发泡性等特有性质。

3.有甜味的是

A.甘草次酸B.甘草酸C.A及B两者均无D.A及B两者均有

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答案：B

解析：甘草酸有甜味，甘草次酸为苷元无甜味。

4.Molish反应为阴性

A.甘草次酸B.甘草酸C.A及B两者均无D.A及B两者均有

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答案：A

解析：甘草次酸为甘草酸的苷元，不含糖，故为阴性。

5.结构中含半乳糖醛酸

A.甘草次酸B.甘草酸C.A及B两者均无D.A及B两者均有

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答案：C

解析：甘草酸与甘草次酸结构中均不合半乳糖醛。

中药学专业知识二

6.丝瓜络能

A.降血压B.凉血消肿，用于喉痹C.化痰解毒D.生津开胃E.利小便

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答案：C

解析：A为豨莶草.臭梧桐，D为木瓜。丝瓜络功效为祛风通络，化痰解毒。

7.络石藤能

A.降血压B.凉血消肿，用于喉痹C.化痰解毒D.生津开胃E.利小便

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答案：B

解析：A为豨莶草.臭梧桐，D为木瓜。络石藤的功能为祛风通络，凉血消肿，可治喉痹及痈肿。

8.青风藤能

A.降血压B.凉血消肿，用于喉痹C.化痰解毒D.生津开胃E.利小便

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答案：E

解析：A为豨莶草.臭梧桐，D为木瓜。利小便为青风藤的作用。

9.治风湿热痹的药物是

A.独活.川乌.威灵仙.防己B.防己.络石藤.靳蛇.伸筋草C.川乌.独活.威灵仙.伸筋草D.防己.络石藤.豨莶草.秦艽E.独活.伸筋草.秦艽.海风藤

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答案：D

解析：这题即考辩祛风湿药各药的药性寒热。A答案中防己为寒性，其余为热性，排除；B答案中蕲蛇温性，其余为寒性，排除；E答案中秦艽为寒性，其余为温性，排除；C答案全部为温性，治寒病。D答案全部为寒性，治热病。本人选D。

10.治风寒湿痹的药物是

A.独活.川乌.威灵仙.防己B.防己.络石藤.靳蛇.伸筋草C.川乌.独活.威灵仙.伸筋草D.防己.络石藤.豨莶草.秦艽E.独活.伸筋草.秦艽.海风藤

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答案：C

解析：这题即考辩祛风湿药各药的药性寒热。A答案中防己为寒性，其余为热性，排除；B答案中蕲蛇温性，其余为寒性，排除；E答案中秦艽为寒性，其余为温性，排除；C答案全部为温性，治寒病。D答案全部为寒性，治热病。本题选C。

中药学综合知识与技能

11.痤疮患者颜面.胸背皮肤油腻，丘疹红肿疼痛，伴口臭.便秘.尿黄，舌质红，苔黄腻，脉滑数。证属

A.肺经风热B.胃肠湿热C.痰湿瘀滞D.热毒内盛E.肺气不足

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答案：B

解析：本题考查的是中医内科的辨证论治，痤疮的知识点。以上病证为痤疮的证型，证为胃肠湿热，治法为清热除湿解毒。

12.痤疮患者面部粟疹累累，色红，疼痛，或有脓疱，伴口干渴.大便秘结，舌质红，苔薄黄，脉弦数。证属

A.肺经风热B.胃肠湿热C.痰湿瘀滞D.热毒内盛E.肺气不足

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答案：A

解析：本题考查的是中医内科的辨证论治，痤疮的知识点。以上病证为痤疮的证型，证属肺经风热，治法为疏风清肺，方用枇杷清肺饮。

13.痤疮患者皮疹颜色暗红，以结节.脓肿.囊肿.瘢痕为主，经久难消，伴胸闷腹胀，舌质暗红或有瘀斑，苔黄腻，脉弦滑。证属

A.肺经风热B.胃肠湿热C.痰湿瘀滞D.热毒内盛E.肺气不足

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答案：C

解析：本题考查的是中医内科的辨证论治，痤疮的知识点。以上病证为痤疮的证型，证属痰湿瘀滞，治以除湿化痰.活血散结。

14.京万红适用于

A.四肢麻木B.关节痛C.皮肤瘙痒D.轻度水.火烫伤E.伤风感冒引起的头痛

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答案：D

解析：本题考查的是中医外科的辨证论治的知识点。京万红：活血解毒，消肿止痛，去腐生肌。主治轻度水.火烫伤，疮疡肿痛，创面溃烂。

15.驱风油适用于

A.四肢麻木B.关节痛C.皮肤瘙痒D.轻度水.火烫伤E.伤风感冒引起的头痛

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答案：B

解析：本题考查的是中医外科的辨证论治的知识点。驱风油：活血止痛。用于关节痛。

药事管理与法规

16.在药物临床试验的过程中，受试者的权益.安全和健康

A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致C.必须高于对科学和社会利益的考虑D.必须等同于对科学和社会利益的考虑

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答案：C

解析：在药物临床试验的过程中，受试者的权益.安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑，故选C。

17.应当按照规定进行补充申请的是

A.药品改变剂型B.药品改变给药途径C.药品增加新适应症D.药品改变.增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请

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答案：D

解析：补充申请是新药申请.仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变.增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。故选D。

18.药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期初步的临床药理学及人体安全性评价试验属予

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

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答案：A

解析：（1）Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。（2）Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。（3）Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。（4）Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。

19.药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期新药上市后的应用研究阶段属于

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

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答案：D

解析：（1）Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。（2）Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。（3）Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。（4）Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。本题选D。

20.药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期

药物治疗作用初步评价阶段属于

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

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答案：B

解析：（1）Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。（2）Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。（3）Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。（4）Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。

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